Pku1 Milupa Pdr 500g 0-12 Mois/mnd

Description

Denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales. Pour les besoins nutritionnels de la phénylcétonurie (PCU) et de l'hyperphénylalaninémie (HPA) chez les nourrissons.

Mélange équilibré, sous forme de poudre, d'acides aminés essentiels et non essentiels sans phénylalanine et contenant des glucides, des vitamines, des minéraux et des oligoéléments.

Usage entéral exclusif. A utiliser sous contrôle médical. Ne convient pas comme seule source de nutrition. Convient aux nourrissons. Ne se destine à être utilisé que par des patients en cas de phénylcétonurie ou en cas d'hyperphénylalaninémie.

Indications

Aliment diététique destiné aux nourrissons souffrant de phénylcétonurie (PCU) et d'hyperphénylalaninémie (HPA).

Composition

Dextrine-maltose, L-glutamate de L-lysine , acide L-glutamique, L-leucine, citrate de potassium, L-proline, orthophosphate de calcium, L-valine, L-isoleucine, L-tyrosine, L-aspartate de magnésium, L-sérine, acide L-aspartique, L-thréonine, L-alanine, bitartrate de choline, L-arginine, chlorure de sodium, glycine, L-cystine, L-histidine, L-méthionine, carbonate de calcium, L-tryptophane, chlorure de potassium, inositol, taurine, acide L-ascorbique, L-tartrate de L-carnitine, sulfate ferreux, sulfate de zinc, acétate de DL-a-tocophérol, nicotinamide, D-pantothénate de calcium, sulfate de cuivre, chlorhydrate de thiamine, acétate de rétinol, riboflavine, chlorhydrate de pyridoxine, fluorure de sodium, sulfate de manganèse, iodure de potassium, chlorure de chrome, acide ptéroylmonoglutamique, molybdate de sodium, sélénite de sodium, D-biotine, cholécalciférol, phytoménadione, cyanocobalamine.

Propriétés

• À utiliser comme complément protéique dans le traitement diététique de la phénylcétonurie et de l'hyperphénylalaninémie.
• Âge : au cours de la première année de vie